| 报告类型 | 纸介版 | PDF Email版 | PDF 光盘版 | 两种版本价格 |
| 价格 | 6300元 | 6300元 | | 6500元 |
| 优惠价 | | | | |
| English | | | | |
报告目录
查看简介
前 言
目 录
图 表
第一章 行业供求状况
一、产业规模
（一）整体规模
（二）平均规模
（三）子行业结构
二、产、销、存情况
（一）生产情况
（二）销售情况
（三）产销平衡情况
三、进出口情况
（一）总体情况
（二）中药材及饮片
（三）植物提取物
（四）中成药
（五）保健品
第二章 行业运行状况
一、市场结构
二、利税规模
三、经营能力
四、盈利能力
五、偿债能力
六、发展能力
第三章 行业大事记
一、政策信息
（一）SFDA发布中药注册管理补充规定
（二）2008 年生效的多个医药相关法规
（三）国家基本药物制度6 月推行
（四）SFDA国家中药保护品种公告
（五）中药类制药工业水污染物排放标准
（六）国家药监局正式发布施行《药品注册现场核查管理规定》
二、行业热点
（一）原料药反倾销立案，2007 年共有9 件涉案
（二）欧盟修订GMP，或对我医药产品出口有影响
（三）《中医药防治手足口病指南》发布
（四）地震后药材市场川产中药材行情简析
（五）07 年中药材及饮片、提取物出口20 强企业
（六）国内首家中药数字化研究机构在天津成立
（七）国家将投资千万元制定中药标准
（八）46 家机构被确认为中医药国际合作基地
（九）中药首次以药品身份进入白俄罗斯
（十）2007 年中医药行业大事回顾
（十一）上海市中药饮片将执行新地方标准
（十二）制造并出口专利药品到特定国家可依法获得强制许可
图 表
图表 1 2008年5月中药制造业行业整体规模
图表 2 2008年5月中药制造业行业平均规模
图表 3 2008年5月中药制造业企业单位数子行业结构
图表 4 2008年5月中药制造业全部从业人员年平均人数子行业结构
图表 5 2008年5月中药制造业资产总计子行业结构
图表 6 2008年1－5月中药制造业累计销售收入子行业结构
图表 7 2008年1－5月中药制造业工业总产值
图表 8 2008年1－5月中药制造业平均工业总产值
图表 9 2006－2008年中成药分月产量及增长率
图表 10 2008年1－6月中成药产量区域结构
图表 11 2008年1－6月中成药产量前五名省市
图表 12 2008年1－5月中药制造业工业销售产值
图表 13 2008年1－5月中药制造业平均工业销售产值
图表 14 2008年1－5月中药制造业产销率
图表 15 2008年5月中药制造业产成品资金占用情况
图表 16 2008年1－5月中药制造业市场集中度
图表 17 2008年1－5月中药制造业利税情况
图表 18 2008年1－5月中药制造业经营能力
图表 19 2008年1－5月中药制造业经营能力子行业结构
图表 20 2008年1－5月中药制造业盈利能力
图表 21 2008年1－5月中药制造业盈利能力子行业结构
图表 22 2008年1－5月中药制造业偿债能力
图表 23 2008年1－5月中药制造业偿债能力子行业结构
图表 24 2008年1－5月中药制造业发展能力
图表 25 2008年1－5月中药制造业发展能力子行业结构
报告简介
本报告旨在为有意投资中药行业的投资者服务，中国融资资讯网所做的报告对中药行业2008年上半年的运行情况进行了详尽的描述和分析，并对2008年下半年行业运行情况进行了预测。本报告完成于2008年8月，共2万多字，40多页,25个图表，分三章。报告的主要观点有：
1－5 月，我国中药制造业企业单位数、全部从业人员年平均人数、资产总额、累计销售收入分别同比增长7.52%、2.73%、9.36%、25.66%，达到1960个、42.43 万人、2147.03 亿元、702.26 亿元；单位资产总额、单位产品销售收入、人均资产总额、人均累计销售收入分别达1095.42 万元/单位、358.30 万元/单位、50.61 万元/人、16.55 万元/人。
工业总产值达到806.26 亿元，同比增长率26.50%。单位工业总产值、人均工业总产值分别达到4113.58 万元/单位、19.00 万元/人，同比增长率分别为17.22%、23.28%。产销率为93.10%，同比提高0.92 个百分点。利税总额达到106.39 亿元，同比增加14.91 亿元。销售利润率、成本费用利润率、总资产报酬率（年率化）、亏损面、亏损深度分别为8.76%、9.65%、3.27%、23.32%、8.77%。
2008 年8 月实施的中药类制药工业水污染物排放标准规定了中药类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。该标准适用于中药类制药工业企业的水污染防治和管理，以及中药类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。
6 月3 日，国家食品药品监管局发布施行《药品注册现场核查管理规定》。《规定》以确认申报资料的真实性、准确性和完整性为核心任务，着力从四方面保证药品注册现场核查合法、有序、规范、高效地开展。
2008 年8 月提请全国人大常委会审议的专利法修正案草案规定，为公共健康目的，对在中国取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到规定国家或者地区的强制许可。这些国家或者地区的限制为：最不发达国家；不具备该药品的制造能力或者制造能力不足，并依照中华人民共和国参加的世界贸易组织有关条约已经履行了相关手续的成员。
购买方式: